varlota 150 mg tabletki powlekane
alvogen pharma trading europe eood - erlotinibum - tabletki powlekane - 150 mg
symex 25 mg tabletki drażowane
symphar sp. z o.o. - exemestanum - tabletki drażowane - 25 mg
darunavir sandoz 75 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 75 mg
darunavir sandoz 300 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 300 mg
darunavir sandoz 600 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 600 mg
explemed rapid 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
proterapia sp. z o.o. - aripiprazolum - tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - 5 mg
darunavir sandoz 150 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - darunavirum - tabletki powlekane - 150 mg
gefitinib sandoz 250 mg tabletki powlekane
sandoz gmbh - gefitinibum - tabletki powlekane - 250 mg
pemazyre
incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - Środki przeciwnowotworowe - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.
atripla
gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.